Министерство здравоохранения Казахстана совместно с акиматами проработало механизм обеспечения пациентов с редким диагнозом «гипофосфатемический рахит» инновационным препаратом Буросумаб (Крисвита). Вопрос был согласован с участием фонда «Қазақстан халқына», передаёт RedMedia.kz.
Сколько пациентов нуждаются в лечении
По данным Минздрава, в стране зарегистрировано 26 пациентов с таким диагнозом. На данный момент 10 человек уже получают необходимый препарат, закупленный за счёт средств фонда «Қазақстан халқына» до конца текущего года.
«Мы понимаем важность своевременного обеспечения редкими лекарственными средствами и уже начали системную работу в этом направлении», – отметили в министерстве.
Финансирование с 2026 года
С 2026 года закуп Буросумаба для всех пациентов будет полностью финансироваться из средств местных бюджетов. Общая сумма, предусмотренная для этого, составит 4,1 млрд тенге.
«Наша задача – сделать так, чтобы каждый пациент с редкими заболеваниями был обеспечен жизненно важными препаратами. Государство берет эти расходы на себя», – заявили в Минздраве.
Встреча с родителями пациентов
Министр здравоохранения РК Акмарал Альназарова 18 августа 2025 года проведет встречу с родителями детей, страдающих гипофосфатемическим рахитом. В ходе встречи будут обсуждаться дальнейшие шаги по организации лекарственного обеспечения и вопросы поддержки семей.
Ранее мы писали, что Минздрав: производство лекарств в Казахстане выросло на 22%
