Министерство здравоохранения Казахстана утвердило изменения в Правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий. Корректировки внесены по предписанию Высшей аудиторской палаты и направлены на повышение эффективности процедур в этой сфере, передаёт RedMedia.kz.
ГосАудит и выявленные проблемы
В мае 2025 года Высшая аудиторская палата провела проверку деятельности Минздрава и подведомственных организаций. Основное внимание было уделено обеспечению граждан и медицинских учреждений лекарственными препаратами и медизделиями.
По итогам проверки ВАП поручила министерству:
установить чёткие сроки работы Экспертного совета и подачи заявлений на проведение инспекций;
привести правила экспертизы в соответствие с Кодексом «О здоровье народа и системе здравоохранения» в части сроков организации и проведения проверок.
Новые правила
Во исполнение этих поручений был принят приказ министра здравоохранения от 25 августа №83. Документ конкретизирует сроки работы Экспертного совета, а также регламентирует порядок организации и проведения инспекций.
Эффект для медицины
Минздрав отмечает, что изменения позволят повысить эффективность процедур экспертизы, ускорить процесс обращения лекарств и медицинских изделий, а также улучшить качество и доступность медицинской помощи для населения.
Контроль за исполнением других рекомендаций госаудита остаётся за Высшей аудиторской палатой.
Читайте также: Минздрав: производство лекарств в Казахстане выросло на 22%
